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診療ガイドライン情報データベース

データ更新日 2017-12-01

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「製剤と調剤」のリスト ……… 29件

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    1:G03162

    クリオプレシピテート院内作製プロトコール

    • Source:日本輸血細胞治療学会誌(1881-3011/1883-0625)62巻6号 Page664-672(2016.12)
    • Author:日本輸血・細胞治療学会クリオプレシピテートの院内調製基準作成タスクフォース委員会
    • 分類:安全管理; 製剤と調剤; 輸血
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    2:G03163

    血液製剤の院内分割マニュアル

    • Source:日本輸血細胞治療学会誌(1881-3011/1883-0625)62巻6号 Page673-683(2016.12)
    • Author:日本輸血・細胞治療学会分割製剤検討タスクフォース
    • 分類:診療の安全性; 製剤と調剤; 輸血
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    3:G01199

    放射性医薬品取り扱いガイドライン 第2版

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    4:G01070

    分子イメージング臨床研究に用いるPET薬剤についての基準

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    5:G02253

    放射性医薬品取り扱いガイドライン(第2版)

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    6:G01038

    放射性医薬品取り扱いガイドライン

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    7:G00989

    放射性医薬品取り扱いガイドライン

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    8:G01889

    院内における血液細胞処理のための指針(第1版)

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    9:G00767

    抗がん剤調製ガイドライン

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    10:G00879

    放射性医薬品の取り扱いに関する現状調査及び取り扱い手引き書の作成

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    11:G00766

    注射薬調剤ガイドライン(注射セット・混合調製)

    • Source:薬事新報(0289-3290)2586号 Page26-28(2009.07)
    • Author:東京都病院薬剤師会薬務薬制部
    • 分類:製剤と調剤
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    12:G00753

    ポジトロン核医学利用専門委員会が成熟技術として認定した放射性薬剤の基準(2009年改定)

    • Source:Radioisotopes(0033-8303)58巻6号 Page221-245(2009.06)
    • Author:日本アイソトープ協会医学・薬学部会ポジトロン核医学利用専門委員会
    • 分類:製剤と調剤; 評価基準; 放射線医学
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    13:G00755

    「ポジトロン核医学利用専門委員会が成熟技術として認定した放射性薬剤の基準(2009年改定)」に関する参考資料

    • Source:Radioisotopes(0033-8303)58巻6号 Page291-442(2009.06)
    • Author:日本アイソトープ協会医学・薬学部会ポジトロン核医学利用専門委員会核薬学ワーキンググループ
    • 分類:製剤と調剤; 評価基準; 放射線医学
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    14:G00754

    「ポジトロン核医学利用専門委員会が成熟技術として認定した放射性薬剤の基準(2009年改定)」に関する解説

    • Source:Radioisotopes(0033-8303)58巻6号 Page247-289(2009.06)
    • Author:日本アイソトープ協会医学・薬学部会ポジトロン核医学利用専門委員会核薬学ワーキンググループ
    • 分類:製剤と調剤; 評価基準; 放射線医学
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    15:G00715

    抗がん剤調製ガイドライン

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    16:G01615

    注射剤・抗がん薬無菌調製ガイドライン

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    17:G00513

    薬局における安全管理体制の整備のための薬局における医療安全管理指針のモデル及び「医薬品の安全使用のための業務手順書」作成マニュアル(薬局版)

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    18:G00428

    高カロリー輸液の調製に関するガイドラインの策定 無菌調製のガイドラインおよび抗がん剤調製ガイドライン(案)の策定

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    19:G00376

    高カロリー輸液の調製に関するガイドラインの策定 抗がん剤無菌調製ガイドライン(素案抜粋)

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    20:G00388

    院内製造されたFDGを用いたPET検査を行うためのガイドライン(第2版)

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    21:G00265

    高カロリー輸液の調製に関するガイドラインの策定 抗がん剤無菌調製ガイドライン(素案抜粋)

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    22:G00246

    薬-薬-薬連携により飛躍した薬剤師業務 地域薬-薬連携による調剤方法の統一化 「調剤ガイドライン」の作成

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    23:G00238

    製剤GMPガイドライン 製薬協GMP専門委員会の提案(2)

    • Source:PHARM TECH JAPAN(0910-4739)20巻10号 Page2075-2091(2004.09)
    • Author:日本製薬工業協会GMP専門委員会ICH GMPプロジェクト
    • 分類:製剤と調剤
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    24:G00232

    製剤GMPガイドライン 製薬協GMP専門委員会の提案(1)

    • Source:PHARM TECH JAPAN(0910-4739)20巻9号 Page1877-1887(2004.08)
    • Author:日本製薬工業協会GMP専門委員会ICH GMPプロジェクト
    • 分類:製剤と調剤
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    25:G00223

    経口固形製剤(通常製剤及び腸溶性製剤)の製法変更に関する生物学的同等性試験ガイドライン案について

    • Source:医薬品研究(0287-0894)35巻6号 Page295-317(2004.06)
    • Author:青柳伸男(国立医薬品食品衛生研究所)
    • Abstract:通常製剤,腸溶性製剤及び徐放性製剤の製法変更に対し,適切な生物学的同等性試験法ガイドラインを作成した.ここでは,作成した「通常製剤及び腸溶性製剤の製法変更に対する生物学的同等性試験ガイドライン(案)」及びそれを適切に運用するために作成したQ&A(案)を紹介した.本ガイドラインが実行に移されたならば,製法変更の際の生物学的同等性の確認が正しくなされ,有効性,安全性上の品質の恒常性を確保できるようになると思われる.本ガイドラインは,薬事法の改正によって増大する委託製造,開発段階における製法変更と同等性の記載が要求されるCTD申請においても重要な指針となる
    • 分類:基礎研究・臨床研究・疫学研究・社会医学研究; 製剤と調剤
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    26:G00173

    標準物質の作製・管理・運用に関する指針 酵素標準物質に関する細則

    • Source:臨床化学(0370-5633)32巻Suppl.1号 Page24a-27a(2003.06)
    • Author:日本臨床化学会酵素専門委員会
    • 分類:検体検査; 製剤と調剤
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    27:G00079

    標準物質の作製・管理・運用に関する指針

    • Source:日本臨床検査標準協議会会誌16巻4号 Page160-163(2001.12)
    • Author:標準物質の作製・管理・運用に関する指針作成プロジェクト日本臨床化学会クオリティマネジメント・酵素・試薬専門委員会
    • 分類:検体検査; 製剤と調剤
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    28:G00064

    サイクロトロン核医学利用専門委員会が成熟技術として認定した放射性薬剤の基準と臨床使用の指針(1999年改定追補)

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    29:G00021

    サイクロトロン核医学利用専門委員会が成熟技術として認定した放射性薬剤の基準と臨床使用の指針(1999年改定)

    • Source:Radioisotopes(0033-8303)48巻12号 Pagei-xxvi(1999.12)
    • Author:日本アイソトープ協会医学・薬学部会サイクロトロン核医学利用専門委員会
    • 分類:製剤と調剤; 放射線診断
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© 東邦大学医学メディアセンター/医学中央雑誌刊行会, 2017
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