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診療ガイドライン情報データベース

データ更新日 2024-03-01

新型コロナウイルス感染症(COVID-19) 関連ガイドライン

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「先天性代謝異常」のリスト ……… 36件

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    1:G04911

    ニーマンピック病C型(NPC)診療ガイドライン2023

    • 発行元:診断と治療社(9784787825940). 2023
    • Author:日本先天代謝異常学会
    • 分類:先天性代謝異常
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    2:G04893

    21-水酸化酵素欠損症の診断・治療のガイドライン(2021年改訂版)(Clinical guidelines for the diagnosis and treatment of 21-hydroxylase deficiency(2021 revision))(英語)

    • Source:Clinical Pediatric Endocrinology(0918-5739/1347-7358)31巻3号 Page116-143(2022.07)
    • Author:Differences of Sex Development(DSD) and Adrenal Disorders Committee, Japanese Society for Pediatric Endocrinology, Committee on Mass Screening, Japanese Society for Pediatric Endocrinology, Japanese Society for Neonatal Screening, Japanese Society for Pediatric Urology, Japan Endocrine Society
    • 分類:新生児スクリーニング; 先天性代謝異常; 副腎の疾患
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    3:G04406

    高フェニルアラニン血症の診療ガイドライン(Guide for diagnosis and treatment of hyperphenylalaninemia)(英語)

    • Source:Pediatrics International(1328-8067/1442-200X)63巻1号 Page8-12(2021.01)
    • Author:the Expert Committee on Diagnosis and Treatment of BH4-Responsive Hyperphenylalaninemia of the Japanese Society for Inherited Metabolic Diseases
    • 分類:先天性代謝異常
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    4:G04355

    ゴーシェ病診療ガイドライン2021

    • 発行元:診断と治療社(9784787824851). 2021
    • Author:日本先天代謝異常学会
    • 分類:先天性代謝異常
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    5:G04209

    ファブリー病診療ガイドライン 2020

    • 発行元:診断と治療社(9784787824875). 2021
    • Author:日本先天代謝異常学会
    • 分類:先天性代謝異常
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    6:G04208

    ムコ多糖症(MPS)I型診療ガイドライン 2020

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    7:G03796

    最適使用推進ガイドライン エボロクマブ(遺伝子組換え)(販売名:レパーサ皮下注140mgシリンジ、レパーサ皮下注140mgペン、レパーサ皮下注420mgオートミニドーザー)

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    8:G03803

    シスチノーシス(シスチン蓄積症)診療ガイドライン 2019

    • 発行元:診断と治療社(9784787824240). 2019
    • Author:日本先天代謝異常学会
    • 分類:先天性代謝異常
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    9:G03598

    ポンペ病診療ガイドライン2018

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    10:G03744

    ムコ多糖症(MPS)II型 診療ガイドライン 2019

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    11:G03807

    副腎白質ジストロフィー(ALD)診療ガイドライン 2019

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    12:G03641

    PCSK9阻害薬の適切な臨床使用に関する声明(Statement for Appropriate Clinical Use of PCSK9 Inhibitors)(英語)

    • Source:Journal of Atherosclerosis and Thrombosis(1340-3478/1880-3873)25巻8号 Page747-750(2018.08)
    • Author:the Japan Atherosclerosis Society Working Group on Statement for Appropriate Use of PCSK9 Inhibitors
    • 分類:血管の疾患; 先天性代謝異常; 薬物療法
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    13:G03642

    家族性高コレステロール血症診療ガイドライン2017(Guidelines for Diagnosis and Treatment of Familial Hypercholesterolemia 2017)(英語)

    • Source:Journal of Atherosclerosis and Thrombosis(1340-3478/1880-3873)25巻8号 Page751-770(2018.08)
    • Author:Working Group by Japan Atherosclerosis Society for Making Guidance of Familial Hypercholesterolemia
    • 分類:先天性代謝異常
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    14:G03750

    小児家族性高コレステロール血症 診療ガイド2017(Guidance for Pediatric Familial Hypercholesterolemia 2017)(英語)

    • Source:Journal of Atherosclerosis and Thrombosis(1340-3478/1880-3873)25巻6号 Page539-553(2018.06)
    • Author:Joint Working Group by Japan Pediatric Society and Japan Atherosclerosis Society for Making Guidance of Pediatric Familial Hypercholesterolemia
    • 分類:小児の保健医療; 先天性代謝異常
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    15:G03391

    21-水酸化酵素欠損症の診断・治療のガイドライン(2014年改訂版)

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    16:G03823

    シスチノーシス(シスチン蓄積症)診療ガイドライン 2018

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    17:G03506

    ポンペ病診療ガイドライン2017

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    18:G02908

    21-ヒドロキシラーゼ欠損症の診断と治療のためのガイドライン(2014年版)(Guidelines for diagnosis and treatment of 21-hydroxylase deficiency(2014 revision))(英語)

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    19:G02547

    家族性高コレステロール血症 日本における動脈硬化性心臓血管疾患の診断と予防のための日本動脈硬化学会(JAS)ガイドラインの要旨 2012年版(Familial Hypercholesterolemia: Executive Summary of the Japan Atherosclerosis Society (JAS) Guidelines for the Diagnosis and Prevention of Atherosclerotic Cardiovascular Diseases in Japan: 2012 Version)(英語)

    • Source:Journal of Atherosclerosis and Thrombosis(1340-3478/1880-3873)21巻1号 Page6-10(2014.01)
    • Author:Committee for Epidemiology and Clinical Management of Atherosclerosis,Japan Atherosclerosis Society, Committe for Diagnosis and Treatment of Familial Hypercholesterolemia, The Research Committee for Primary Hyperlipidemia,Research on Measures against Intractable Diseases by the Ministry of Health,Labour and Welfare in Japan
    • 分類:心臓の疾患; 先天性代謝異常; 動脈硬化症; 予防的保健サービス
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    20:G02437

    ポンペ病(糖原病Ⅱ型)診断治療ガイドライン改訂版

    • 発行元:イーエヌメディックス(9784990392734). 2013
    • Author:ポンペ病(糖原病Ⅱ型)ガイドライン編集委員会
    • 分類:先天性代謝異常; 脳の疾患
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    21:G02239

    家族性高コレステロール血症の管理に対するガイドライン(Guidelines for the Management of Familial Hypercholesterolemia)(英語)

    • Source:Journal of Atherosclerosis and Thrombosis(1340-3478/1880-3873)19巻12号 Page1043-1060(2012.12)
    • Author:Harada-ShibaMariko(国立循環器病研究センター研究所)
    • 分類:先天性代謝異常
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    22:G01074

    平成23年度特殊ミルク改良開発部会・第一部会協同研究報告 タンデムマス・スクリーニングで異常が発見されたときの対応

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    23:G01530

    骨格筋チャネル病とその関連疾患に関する診断基準

    • 発行元:厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業「本邦における筋チャネル病の実態に関する研究」班. 2010
    • Author:厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業「本邦における筋チャネル病の実態に関する研究」班
    • 分類:筋疾患; 先天性代謝異常
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    24:G00732

    保険収載されたライソゾーム病5疾患の遺伝病学的検査および遺伝カウンセリングの実施に関するガイドライン

    • Source:日本小児科学会雑誌(0001-6543)113巻4号 Page789-790(2009.04)
    • Author:日本先天代謝異常学会遺伝病学的検査および遺伝カウンセリングに関するガイドライン編集委員会
    • 分類:遺伝学的検査; 先天性代謝異常; 社会保険
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    25:G00724

    テトラヒドロビオプテリン(BH4)反応性高フェニルアラニン血症に対する天然型BH4製剤塩酸サプロプテリンの適正使用に関する暫定指針

    • Source:日本小児科学会雑誌(0001-6543)113巻3号 Page649-653(2009.03)
    • Author:日本先天代謝異常学会:BH4反応性高フェニルアラニン血症の診断と治療に関する専門委員会
    • 分類:先天性代謝異常; 薬物療法
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    26:G00710

    BH4反応性高フェニルアラニン血症の治療に対する提言 BH4反応性高フェニルアラニン血症に対する治療基準設定委員会報告

    • Source:特殊ミルク情報(先天性代謝異常症の治療)(0914-7993)44号 Page65-68(2008.11)
    • Author:BH4反応性高フェニルアラニン血症に対する治療基準設定委員会
    • 分類:先天性代謝異常
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    27:G00617

    一次性高脂血症(Primary Hyperlipidemia)(英語)

    • Source:Journal of Atherosclerosis and Thrombosis(1340-3478)15巻2号 Page49-51(2008.04)
    • Author:Committee for Epidemiology and Clinical Management of Atherosclerosis
    • 分類:先天性代謝異常
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    28:G01619

    糖原病Ⅱ型(ポンペ病)診断治療ガイドライン

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    29:G00501

    タンデムマス導入にともなう新しい対象疾患の治療指針

    • Source:特殊ミルク情報(先天性代謝異常症の治療)(0914-7993)42号 Page28-53(2006.11)
    • Author:有機酸代謝異常症・脂肪酸酸化酵素異常症の治療検討専門委員会
    • 分類:新生児スクリーニング; 先天性代謝異常
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    30:G00274

    平成16年度特殊ミルク改良開発部会第一部会共同研究報告 有機酸代謝異常症および脂肪酸酸化酵素異常症の治療ガイドラインの検討専門委員会報告

    • Source:特殊ミルク情報(先天性代謝異常症の治療)(0914-7993)40号 Page36-52(2004.11)
    • Author:特殊ミルク改良開発部会第一部会
    • 分類:先天性代謝異常
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    31:G00193

    有機酸代謝異常症及び脂肪酸酸化酵素異常症の治療ガイドラインの検討専門委員会報告

    • Source:特殊ミルク情報(先天性代謝異常症の治療)(0914-7993)39号 Page58-67(2003.11)
    • Author:平成15年度特殊ミルク改良開発部会第一部会
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    32:G00331

    テトラヒドロビオプテリン欠乏症暫定勧告治療指針の作成の経緯と治療指針について

    • Source:日本マス・スクリーニング学会誌(0917-3803)10巻3号 Page73-86(2000.12)
    • Author:BH4欠乏症暫定勧告治療指針検討委員会
    • 分類:先天性代謝異常
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    33:G00330

    先天性副腎過形成症(21-水酸化酵素欠損症)新生児マススクリーニング陽性者の取り扱い基準 診断の手引き

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    34:G00329

    新生児マス・スクリーニングで発見された先天性副腎過形成症(21-水酸化酵素欠損症)の治療指針(1999年改訂)

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    35:G00010

    先天性副腎過形成症(21-水酸化酵素欠損症)新生児マス・スクリーニング陽性者の取り扱い基準 診断の手引き

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    36:G00011

    新生児マス・スクリーニングで発見された先天性副腎過形成症(21-水酸化酵素欠損症)の治療指針(1999年改訂)

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© 東邦大学医学メディアセンター/医学中央雑誌刊行会, 2024
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